デザイナーズベイビーって知っていますか？
今年から実験が開始されているようですが、
受精卵の段階で、遺伝子操作を行う事によって、目の色や、身長、知性などを
親が望心形でカスタマイズして作られる子どもを言い、
少し前までは、フィクションの世界の話だと考えられていたのですが、
今では、現実の技術となりつつあります。
また遺伝子操作は偶然を頼りにするものより、ゲノム編集を操作する技術で（ＣＲＩＳＰＲ－Ｃas9と言う技術)、より着実なものとなっています。
遺伝子組み換えの家畜、（例）筋肉ムキムキ家畜、植物などは
すでにあるものですが、不自然な為に人間の身体に入ると害を及ぼす物も
あります。
人間は、宇宙人と猿人の混血で作られていますので、これ以上の遺伝操作には
宇宙の在り方をゆがめてしまうので、許可出来ないようです。
（ニュース）
『人間の遺伝子操作が人間により遺伝子操作されるという事承認されて、
２０１７年実験が開始されます。
13:00
今後のがん研究において大きな役割を果たすことが期待される、ゲノム編集技術「CRISPR/Cas9(クリスパー・キャスナイン)」を活用した臨床試験の申請が、アメリカ国立衛生研究所(NIH)の「組み換えDNA諮問委員会(RAC)」の審議を通過しました。
「ゲノム(genome)」は「遺伝子(gene)」と「染色体(chromosome)」を合わせて作られた言葉で、DNAのすべての遺伝情報のことです。ゲノムを読み解けば生物の持つ機能を知ることができますが、さらに、ゲノムを編集することによって、病気を治療したり、理想的な生物を作り出したりすることが期待されており、研究が進められています。
遺伝子を自在に設計して生物の特性を変えられる神の領域の技術「ゲノム編集」とは？ - GIGAZINE
「ゲノム編集」の分野においては、ゲノム配列の任意の場所の操作を行える技術「CRISPR/Cas9」が2012年に登場。すでにあった「ZFN」「TALEN」というゲノム編集技術よりも格段に扱いやすくなりました。
こうなると、「CRISPR/Cas9」を人間にも応用すれば、もっと効率よく病気治療に役立つ研究が行えるのではないか、と考えるのは自明の流れ。ペンシルベニア大学が骨髄腫(ミエローマ)・黒色腫(メラノーマ)・肉腫(サルコーマ)といった腫瘍に対して、がん患者の体内から取り出したT細胞をゲノム編集して戻すことで攻撃を行わせ、治療するという方法を提案し、その臨床試験の是非についての審議が行われた、というわけです。
RACは棄権1を除いて満場一致でこの臨床試験を承認しました。ただ、RACの承認は大きな一歩ではあるものの、これから研究者らが所属する機関の倫理委員会の承認、およびアメリカ食品医薬品局(FDA)の承認も必要なので、今すぐに臨床試験が始まるというわけではありません。
なお、Editas Medicineというバイオテック企業が、遺伝性の眼病治療のためにCRISPR/Cas9の臨床試験を2017年に行う予定であることをすでに発表しているのですが、こちらはまだRACの承認を受けていません。』
宇宙はこれを認めないと言っていました。
銀河宇宙の神A様より。
しかしこれは、病気などを治す愛のある行為には、成果をだすでしょう。
と言う事です。